AstraZeneca começa a retirar globalmente o fármaco contra COVID-19 | Vacina contra Coronavírus | medicamentos de mRNA

Reportagem traduzida e modificada do inglês, originariamente publicada pela matriz americana do Epoch Times.

A AstraZeneca deu início à remoção mundial de sua vacina contra COVID-19 na terça-feira, mencionando um “excesso” de vacinas atualizadas para novas variações, meses após reconhecer a sua rara chance de efeitos colaterais graves.

O medicamento da grande indústria farmacêutica, Vaxzevria (da AstraZeneca), não está mais autorizado na União Europeia desde 7 de maio, após a AstraZeneca solicitar a retirada de sua “autorização de comercialização” em 5 de março.

A retirada de sua aprovação acontece poucas semanas depois de a empresa admitir em um documento judicial do Reino Unido que sua aplicação “pode, em casos muito raros, ocasionar” coágulos sanguíneos e nível baixo de plaquetas, uma condição rara, entretanto séria, conhecida como síndrome de trombose com trombocitopenia (SST). Inicialmente, a companhia negou que houvesse uma conexão de causalidade entre a vacina e os casos de trombose.

No entanto, a AstraZeneca não mencionou a confissão dos efeitos colaterais como um fator que influenciou sua escolha. Em vez disso, afirmou que atualmente há um “excesso de oferta de vacinas atualizadas” para atingir novas variações do vírus causador da COVID-19.

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Iniciativa coletiva no Reino Unido

A Vaxzevria, uma vacina baseada em um vetor viral, foi inicialmente autorizada para uso na União Europeia em janeiro de 2021.

A retirada europeia dela vem após uma ação semelhante da vacina da AstraZeneca no Registro Australiano de Produtos Terapêuticos semanas atrás, em 23 de abril.

A remoção na Austrália foi justificada como uma “decisão empresarial da companhia, devido à inexistência de demanda presente ou prevista futura da vacina, e segue decisões empresariais parecidas tomadas no exterior”.

A Austrália modificou sua recomendação oficial de imunização contra a COVID-19 para determinados grupos etários, da vacina da AstraZeneca para uma aplicação alternativa em 2021, baseando-se em evidências de casos interconectados de STT.

A confissão da AstraZeneca, revelada em um documento do tribunal superior do Reino Unido em fevereiro e divulgada no fim de abril, veio à tona após uma longa disputa judicial de iniciativa coletiva no Reino Unido.

Este caso envolveu acusações de dezenas de feridos e óbitos no Reino Unido supostamente ocasionados pela vacina da AstraZeneca. Mais de 50 pessoas moveram ação contra a empresa, juntamente com o produtor da vacina, o Serum Institute of India, buscando compensação por reclamações de lesões causadas pelo medicamento.

A AstraZeneca refutou as acusações, mas admitiu o risco de STT.

Se a grande indústria farmacêutica fosse considerada responsável, os cidadãos do Reino Unido teriam que arcar com os custos de qualquer processo, devido a um acordo com o governo do Reino Unido.

O imunizante AstraZeneca foi temporariamente interrompido em nações europeias devido a relatos de um óbito associado à vacina na Holanda e de efeitos colaterais em outras localidades.

Registros também foram identificados na Austrália,incluindo um caso com uma atriz que entrou com um processo contra a AstraZeneca depois de ser diagnosticada com STT induzida pela vacina,resultando em um acidente vascular cerebral com risco de morte,impossibilitando-a de trabalhar semanas após receber o imunizante da companhia.

Conforme a Agência Europeia de Medicamentos,o Vaxzevria não possui o vírus COVID-19 em si,mas é criado a partir de outro vírus da família dos adenovírus modificado para incluir o gene responsável pela produção de uma proteína do SARS-CoV-2,o vírus causador do COVID-19.

Apesar de comumente considerada segura e eficiente,foi informado que a STT afeta aproximadamente duas a três pessoas em cada 100.000 indivíduos imunizados com a vacina Vaxzevria.

Algumaspesquisasconectaram os imunizantes baseados em vetores virais COVID-19,como a Vaxzevria,a um aumento substancial do risco de síndrome de Guillain-Barré de três a quatro vezes em relação às vacinas baseadas em mRNA.

A AstraZeneca não se pronunciou por meio de nenhum comunicado ao ser contatada por telefone e e-mail pelo Epoch Times.