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Artigo traduzido e adaptado do inglês, originalmente publicado pela matriz americana do Epoch Times.
Especialistas da Technical University of Denmark (DTU) e da Lund University avançaram na descoberta do código para produzir sangue doador universal, após identificarem enzimas capazes de eliminar açúcares específicos que constituem os antígenos A e B nos tipos sanguíneos A, B e AB quando as enzimas são combinadas com glóbulos vermelhos.
O estudo, divulgado na Nature Microbiology em 29 de abril, também fornece informações sobre as características peculiares de cada tipo sanguíneo.
“O sangue universal permitirá uma utilização mais eficaz do sangue doado e evitará transfusões [ABO] incompatíveis por engano, o que pode resultar em consequências potencialmente fatais para o receptor”, afirmou o professor Martin L. Ollson, líder da pesquisa na Lund University, em um comunicado à imprensa. “Quando conseguirmos produzir sangue doador universal [ABO], simplificaremos a logística de transporte e administração de produtos sanguíneos seguros, ao mesmo tempo em que minimizamos o desperdício de sangue.”
A doação de sangue é uma demanda constante nos Estados Unidos. A Cruz Vermelha Americana indica que a cada dois segundos uma pessoa necessita de sangue nos Estados Unidos. O sangue doado é essencial para procedimentos cirúrgicos, tratamento de câncer, doenças crônicas e lesões traumáticas. A organização reportou escassez de doações de sangue no início de 2024, observando uma redução de cerca de 40% nas doações de sangue através da Cruz Vermelha nas últimas duas décadas. Algumas razões para isso incluem a pandemia de COVID-19, levando ao trabalho remoto, alterações na elegibilidade dos doadores e revisões nos protocolos de transfusão de sangue nos hospitais.
Como as enzimas podem contribuir para a produção de sangue doador universal
A proposta de utilizar enzimas para criar sangue existe há mais de 40 anos. A ideia é que as enzimas atuem semelhante ao estômago, eliminando as estruturas de açúcar no sangue que determinam se é do tipo A, B ou AB. As estruturas de açúcar destes três tipos sanguíneos são denominadas antígenos; quando misturados com sangue incompatível, podem desencadear uma reação imune perigosa. O sangue tipo O não possui nenhum desses antígenos, tornando-o possível para transfusões em qualquer pessoa, independente do seu tipo sanguíneo.
Segundo a Cruz Vermelha Americana, apenas 7% da população nos Estados Unidos possuem sangue tipo O negativo, por isso é constantemente requisitado e escasso. Portanto, desenvolver um método para a remoção dos antígenos A e B dos tipos sanguíneos A, B e AB é altamente desejável para atender à demanda.
Embora os pesquisadores estejam estudando enzimas queretiram substâncias estranhas há quatro décadas, e enzimas mais eficazes tenham sido descobertas, desafios para eliminar todas as respostas imunológicas ainda persistem. Assim sendo, as enzimas ainda não foram utilizadas na prática médica.
No entanto, a equipe de pesquisa da DTU e da Lund University encontrou um novo conjunto de enzimas extraídas da bactéria do intestino humano Akkermansia muciniphila. Esta bactéria decompõe o muco que reveste a superfície do intestino, estruturalmente semelhante aos carboidratos complexos presentes na superfície das células sanguíneas.
Eles avaliaram 24 enzimas em diversas amostras de sangue.
“O que torna a mucosa especial é que as bactérias, que conseguem habitar nesse material, frequentemente possuem enzimas personalizadas para decompor as estruturas de açúcar mucosas, que incluem os marcadores sanguíneos [ABO]. Essa suposição se mostrou correta”, afirmou o professor Maher Abou Hachem, líder da pesquisa na DTU e um dos cientistas experientes, em um comunicado à imprensa.
A equipe de pesquisa reconheceu que, apesar dos resultados serem promissores, mais investigações são necessárias. Eles constataram que estão próximos de tornar o sangue universal a partir de doadores do tipo B mais eficaz, porém ainda existem desafios com o sangue do tipo A, que é mais intrincado.
“Nosso foco atual é analisar minuciosamente se existem barreiras adicionais e como podemos aprimorar nossas enzimas para atingir o objetivo final de produzir sangue universal”, expressou o Sr. Hachem.
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