Depois de detectar a contaminação de DNA em imunizações de mRNA para COVID-19, o especialista genômico Kevin McKernan constatou recentemente que o DNA dessas imunizações pode potencialmente se fundir ao DNA humano.
A série de picos da imunização COVID-19 foi identificada em dois tipos de cromossomos em linhagens de células cancerosas após exposição à imunização de mRNA para COVID. As revelações do Sr. McKernan, que ele expõe em seu blog Substack, ainda não foram avaliadas por pares.
Esses acontecimentos são previstos como “raros”, mas têm possibilidade de ocorrer, afirmou o Sr. McKernan ao The Epoch Times.
Fusão de DNA
Desde a introdução das imunizações de mRNA para COVID-19, alguns membros da população têm manifestado preocupação de que as imunizações pudessem modificar o gene humano ao unir suas sequências com o genoma humano.
“Fact-checkers” desmentiram essa afirmação, declarando que o mRNA não pode ser convertido em DNA. Contudo, o trabalho anterior do Sr. McKernan demonstra que o DNA nos frascos de imunização pode ter capacidade de alterar o DNA humano.
A bióloga humana, doutora Ulrike Kämmerer, do Hospital Universitário de Würzburg, liderou estágios iniciais desta pesquisa.
Expondo células tumorais humanas de mama e ovário às imunizações de mRNA da Pfizer e Moderna, a Doutora Kämmerer identificou que cerca de metade das células expressavam a proteína de pico da COVID-19 em sua superfície celular, indicando que tinham absorvido as imunizações.
Posteriormente, o Sr. McKernan realizou o sequenciamento de genes e percebeu que essas células, assim como suas células descendentes, continham DNA da imunização.
Em seguida, ele examinou se algum DNA da imunização havia se fundido com o DNA da célula tumoral, um procedimento conhecido como fusão de DNA. A fusão é mais preocupante em células saudáveis do que em células tumorais, pois afeta a estabilidade e a integridade genética das células, aumentando o risco de câncer.
No entanto, como as células cancerosas já possuem um DNA instável, os efeitos da fusão de DNA são menos claros.
Atualmente, na pesquisa biomédica, a maior parte dos experimentos é realizada em linhagens de células tumorais, devido à facilidade de obtenção, experimentação e manutenção em laboratório.
O Sr. McKernan identificou sequências de DNA da imunização em dois cromossomos nas linhagens de células tumorais: cromossomo 9 e cromossomo 12. A máquina de sequenciamento detectou ambos os casos de fusão duas vezes. É crucial obter duas leituras da fusão de DNA para assegurar que a fusão não seja resultado de erro de leitura ou erro aleatório, complementou ele.
“A fusão da informação genética da ‘imunização’ no genoma das células não foi uma surpresa para mim – foi mais a confirmação do que prevíamos, infelizmente”, afirmou a Sra. Kämmerer ao Epoch Times.
O Sr. McKernan expressou que não é inesperado que a fusão tenha sido identificada em apenas dois cromossomos com duas leituras de cada fusão. Isso se deve ao fato de a fusão ser incomum, sendo necessária a sequenciação dos genes várias vezes para obter resultados mais precisos.
As descobertas atuais ainda estão em estágio preliminar, conforme comunicado pelo Sr. McKernan. São necessários mais testes para determinar se a fusão do DNA poderia ser transmitida às células cancerígenas descendentes e se isso poderia afetar os pacientes com câncer.
Ademais, uma vez que o teste foi realizado em células cancerígenas e não em células humanas saudáveis, não implica que a mesma fusão ocorreria em células humanas saudáveis.
No entanto, Hiroshi Arakawa, pesquisador do Instituto de Oncologia Molecular com doutorado em biologia molecular e imunologia, registrado em seu blog que “o que acontece em células cultivadas também pode ocorrer em células normais” após examinar os dados do Sr. McKernan.
A análise dos dados do Sr. McKernan realizada por ele também identificou sinais de fusão de DNA nos cromossomos 9 e 12.
“Uma ampla gama de anormalidades pode surgir [em células normais] dependendo do local de fusão do genoma”, acrescentou o Sr. Arakawa.
Eventos não casuais
Os dois eventos de fusão no cromossomo 9 ocorreram no mesmo ponto, assim como os eventos de fusão no cromossomo 12.
O Sr. McKernan explicou que a probabilidade disso acontecer é de uma em 3 bilhões, ressaltando que onde o DNA se funde pode não ser aleatório.
“Provavelmente existem pontos críticos para isso”, afirmou ele ao The Epoch Times, ressaltando que no genoma humano, genes transponíveis—segmentos curtos de sequências de DNA—tendem a “saltar” para áreas altamente ativas de DNA.
A fusão de DNA no cromossomo 12 ocorreu dentro do gene FAIM2. Quando ativado, este gene produz uma proteína ligada à morte celular programada. Tendo em vista que as células cancerígenas evitam a morte celular, a fusão no cromossomo 12 pode ser uma alteração impulsionada pela sobrevivência.
DNA da vacina está ativo nas células
O Sr. McKernan acredita que o DNA da vacina está altamente ativo nas células cancerígenas. Seu equipamento de sequenciamento identificou o DNA das células cancerígenas 30 vezes, mas identificou o DNA do spike 3.000 vezes.
Ele não somente identificou níveis muito mais elevados de DNA da vacina, mas também detectou novas variantes em certos segmentos do DNA da vacina.
Essas novas variantes de DNA não foram observadas em células cancerígenas não vacinadas nem na vacina não exposta às células cancerígenas.
O Sr. McKernan sugere que essas novas variantes genéticas possivelmente surgiram porque a célula cancerígena fez cópias do DNA da vacina e introduziu pequenas alterações.
O que ele e sua equipe descobriram contraria os últimos pontos dos verificadores de informações, declarando que o material genético das vacinas de mRNA não consegue penetrar na célula, nem se manifestar, disse ele.
Presença de material genético na produção da vacina de mRNA
O DNA está incluído nas vacinas de mRNA para COVID-19 devido ao procedimento de fabricação.
Isso foi confirmado pela Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA, pela Saúde Canadense e pela Agência Reguladora Europeia de Medicamentos.
As vacinas de mRNA são compostas por DNA; parte desse material genético permanece no produto final devido à inadequada limpeza.
Inicialmente, a Pfizer informou que utilizaria uma máquina de PCR para gerar o DNA para sua vacina de mRNA. A máquina de PCR inicialmente replica o DNA várias vezes, que posteriormente é convertido em RNA.
No entanto, devido à demanda acelerada, os fabricantes de vacinas mudaram para o uso de bactérias para produzir em larga escala o DNA como molde para a vacina de mRNA.
Durante esse procedimento, os fabricantes de vacinas inserem DNA bacteriano contendo as sequências do sinalizador da vacina. As bactérias replicam muito esse DNA do sinalizador à medida que se reproduzem. Esse DNA do sinalizador é então extraído e transcrito em mRNA em uma máquina. O mRNA é então encapsulado em nanopartículas lipídicas para uso na imunização.
No entanto, parte do DNA bacteriano contendo proteínas do sinalizador e outras sequências pode ser encapsulado em nanopartículas lipídicas durante o processo, as quais então são transportadas para dentro das células durante a vacinação. Estudos prévios do Sr. McKernan demonstraram isso.
Pesquisas do cientista molecular David Speicher indicaram que a quantidade de DNA nos frascos da vacina de mRNA excede o limite de 10 nanogramas por dose de vacina estabelecido pela FDA.
O Sr. McKernan ressaltou que, em comparação com vacinas anteriores, compostas principalmente por DNA desprotegido que tinha dificuldade em penetrar nas células, o DNA presente nas vacinas de mRNA representa maiores riscos à saúde, pois é encapsulado em nanopartículas lipídicas e introduzido diretamente nas células.
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