Informações do CDC revelam que a efetividade das imunizações contra COVID-19 atualmente em circulação reduz com o passar do tempo | Eficácia Covid | Informações CDC sobre vacinação | Cepa JN.1

Artigo adaptado e traduzido do inglês, originalmente publicado pela sede americana do Epoch Times.

O desempenho das vacinas contra a COVID-19 atualmente disponíveis decaiu substancialmente em poucos meses, de acordo com dados dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) apresentados em 5 de junho.

A defesa estimada entre indivíduos de 18 a 64 anos contra idas a pronto-socorros e unidades de atendimento de emergência atingiu níveis negativos após 120 dias, após alcançar um índice de 52%, de acordo com uma análise dos dados da rede VISION do CDC. A proteção para indivíduos com 65 anos ou mais foi calculada em 9% após 120 dias da aplicação de uma das vacinas, após atingir um auge de 47%.

A proteção contra hospitalização atingiu seu ápice em 31% e caiu para 4% após 120 dias entre adultos de 18 a 64 anos, e chegou a 53% antes de declinar para 16% entre adultos com 65 anos ou mais, conforme dados da rede.

A imunização contra admissão na unidade de terapia intensiva ou óbito apresentou um aumento leve, reunida sob a categoria de doença crítica pelos oficiais do CDC, chegando a 32% além de quatro meses.

Dados da outra rede do CDC, IVY, demonstraram que a eficácia contra hospitalização decaiu para 27% entre adultos após 90 dias, e ainda mais baixa—para 23%—durante o período em que JN.1 e suas variantes se tornaram prevalentes nos Estados Unidos no final de 2023.

A proteção contra infecção sintomática ficou em apenas 37% após 60 dias durante o domínio do JN.1, segundo dados de uma terceira rede do CDC.

As únicas estimativas para menores, da VISION, igualmente indicaram uma redução significativa. A proteção contra idas a pronto-socorros ou unidades de atendimento de emergência iniciou em 65% para crianças de 9 meses a 4 anos, e 71% para crianças de 5 a 17 anos, porém declinou após 60 dias para 13% no grupo mais jovem e 48% no grupo mais velho, de acordo com a apresentação. Não houve estimativas disponíveis sobre hospitalizações em crianças.

“Os padrões de declínio pareciam assemelhar-se às versões anteriores da vacina contra a COVID-19, com a proteção mais duradoura parecendo ser para casos críticos de doença”, mencionou a Dra. Ruth Link-Gelles, profissional do CDC que apresentou os dados a um comitê da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.

Posteriormente, ela acrescentou: “Percebemos uma contínua redução na eficácia da vacina. Dada a relação inextricável com o tempo e as novas variantes, é desafiador discernir o quanto da queda na eficácia ao longo do tempo é atribuível ao enfraquecimento ou às novas variantes.”

As vacinas contra a COVID-19 atualmente disponíveis, desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech, Moderna e Novavax, foram aprovadas em 2023 e têm como alvo a variante do vírus XBB.1.5. Essa estirpe foi superada no final de 2023 e praticamente não gera mais casos.

O comitê consultivo está ponderando se deve sugerir que a FDA instrua os fabricantes de vacinas a reformularem as fórmulas dos imunizantes mais uma vez, numa tentativa de lidar com os problemas de eficácia.

Colaboradores da FDA antes do encontro afirmaram que as vacinas precisariam ser atualizadas devido a “uma redução na eficácia das vacinas contra a COVID-19 (Fórmula 2023-2024) diante da COVID-19 causada pelos vírus da variação JN.1.”

Alguns textos externos ao CDC analisaram a eficácia da vacina começando de forma baixa e diminuindo rapidamente, incluindo um estudo de pesquisadores britânicos que constataram que as vacinas atualmente disponíveis ofereceram apenas 26,4% de proteção contra hospitalização, de cinco a nove semanas após a vacinação.

As vacinas atualizadas provavelmente terão como foco a JN.1 ou KP.2, que é uma linha da JN.1.

A Organização Mundial da Saúde e as autoridades de saúde da Europa já recomendaram a atualização das vacinas contra a COVID-19 para direcioná-las à JN.1.

Colaboradores da Pfizer, Moderna e Novavax apoiam os esforços para atualizar as composições, conforme apresentações que serão realizadas ao comitê consultivo da FDA na quarta-feira. As empresas relataram que testes em animais demonstraram que vacinas contendo a JN.1 desencadearam fortes respostas de anticorpos contra a JN.1 e suas subvariantes.

Pessoal da Moderna informou que conduzirão um pequeno ensaio aberto em humanos no outono, sob aprovação da vacina. As primeiras remessas de uma vacina da Novavax voltada para a JN.1 estão previstas para chegar aos depósitos dos EUA em agosto, de acordo com a empresa. Funcionários da Moderna e da Pfizer também asseguraram que poderiam fabricar vacinas até agosto.

Conforme pesquisas do CDC, apenas 14% das crianças e 22,5% dos adultos foram imunizados com uma das vacinas disponíveis atualmente. Autoridades dos EUA indicaram que a campanha de vacinação contra a COVID-19 passou por uma transição total para um modelo que atualiza as vacinas anualmente, tentando administrá-las a muitos americanos no outono e inverno, visando conter a propagação do vírus.

Embora não haja um marcador correlacional de proteção estabelecido, as empresas durante a pandemia de COVID-19 se basearam nos anticorpos neutralizantes como principal indicador de eficácia. Alguns cientistas afirmam que vacinas capazes de gerar altas quantidades de anticorpos contra a COVID-19 terão bom rendimento.

“Penso que é um dilema bem estabelecido na área, no qual ainda estamos buscando um correlato de proteção”, mencionou Dr. Kayvon Modjarrad, colaborador da Pfizer, na reunião. “Em relação ao que justifica uma diferença antigênica suficiente, várias rodadas de atualizações de vacinas demonstraram que vacinas mais adequadas às variantes em circulação geram uma imunidade e proteção melhor contra a COVID-19. … Isso se traduziu em uma melhora na eficácia clínica, e esperamos o mesmo aqui.”